Una directiva de alimentación veterinaria (VFD, por sus siglas en inglés), también conocida como “pedido de VFD”, es una declaración escrita emitida por un veterinario licenciado, la cual autoriza al cliente obtener y utilizar un medicamento VFD en o sobre alimentos para animales de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas en el índice por la FDA.
Dentro de la sección 512(b) del Acta Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, los medicamentos VFD son considerados aprobados para uso en animales y su uso fuera de lo indicado en la etiqueta está estrictamente prohibido. Los medicamentos VFD pertenecen a una categoría creada como parte del Acta de Disponibilidad de Drogas para Animales (ADAA, por sus siglas en inglés) del 1996 (P.L. 104-250) y sus regulaciones finales han sido publicadas por el Centro de Medicina Veterinaria de la FDA en 21 CFR 510, 514 y 558. Recientemente la FDA rectificó las regulaciones de los medicamentos VFD en la sección de fármacos dentro del ADAA, y la regla final fue publicada en el Registro Federal en Junio del 2015. Las regulaciones recientes serán efectivas a partir de Octubre 2015.
Efectivo a partir de 1 de enero de 2017, el uso de agentes antimicrobianos “medicamente importantes” en o sobre el alimento para animales es considerado en pedido de VFD, y debe ser autorizado por un veterinario licencia vigente y estar de acuerdo con las nuevas regulaciones. Los productores de animales ya no podrán indicar el uso de estos alimentos para promover el crecimiento de los animales o para mejorar la eficiencia de alimento.